［目的］ 本研究旨在建立红椿SSR-PCR最佳反应体系，并筛选适于红椿SSR分析的高多态性引物。［方法］ 通过L16（45）正交试验设计，确立红椿SSR-PCR最佳反应体系；利用优化后的体系对来自楝科植物的135对SSR引物，在6个不同的红椿居群中进行扩增，筛出能有效扩增的引物并进一步筛选出适于红椿的高多态性引物。［结果］ （1）10 μL基于荧光dUTP的SSR-PCR体系中包含：10×buffer 1.0 μL，Taq 酶（5 U·μL-1） 0.1 μL， MgCl2（25 mmol·L-1）0.8 μL， dNTP （200 mmol·L-1）0.025 μL，荧光 dUTP（1 nmol·μL-1）0.01 μL，引物（10 mmol·L-1） 0.8 μL，DNA模板45 ng剩余用ddH2O补足；（2）筛选出29对能有效扩增的引物，复选后获得了12对适于红椿SSR分析的高多态性引物。［结论］ 建立了SSR-PCR最佳反应体系并筛选出高多态性引物，为红椿的分子标记等遗传学研究提供了基础。

目的 研究刺槐幼苗对不同浓度NaCl的生理生化响应，为建立刺槐抗逆性生态生理指标体系提供理论依据。 方法 以1年生刺槐幼苗为材料，施加不同浓度NaCl（0、50、100 mmol·L⁻¹），分析其生长、生理及水通道蛋白和Na⁺/H⁺逆向转运蛋白基因转录表达变化特征。 结果 在NaCl胁迫下，刺槐生长被抑制，叶片相对含水量、光合色素含量、光合作用参数降低，水分利用效率和气孔限制值升高；根和叶中MDA含量、抗氧化酶（CAT、APX和GR）活性及渗透调节物质（游离脯氨酸、氨基酸和可溶性蛋白质）含量升高；NaCl胁迫改变了刺槐体内Na⁺、K⁺、Mg²⁺的离子平衡状态，但是对Ca²⁺的含量影响不显著。NaCl胁迫诱导了刺槐根中水通道蛋白基因（TIP1;1、PIP1;1和PIP2;1）、叶中水通道蛋白基因（TIP1;1和PIP1;1）及根和叶中Na⁺/H⁺逆向转运蛋白基因NHX1的转录表达。 结论 刺槐通过增加叶片水分利用效率、合成并积累抗氧化酶和渗透调节物质及诱导相关基因转录表达，增强了盐适应能力。